そーせい　予定・予想スケジュール（まとめ　呼吸器、ﾉﾙ・ﾛﾗ、Mｼﾘｰｽﾞ、A2A）

少しずつ整理できてきましたが、
やっぱり今のそーせいのパイプラインのボリュームは多く、
まとめる作業はかなりヘビーですね。

まだまだなんですが、
このままいくと何時までスケジュールが出来るか不明なので、
現状まとめた途中段階でのスケジュールを整理したいと思います。

スケジュール（これまでと今後）

2015年10月27日（火）
・ノバルティス３Q決算（シーブリ＆ウルティブロの売上）
（・たぶん翌日にそーせいよりIR）
売上予想はこちら
→ウルティブロ・シーブリの売上予測（2015年3Q）
→シーブリ38ＭＤ、ウルティブロ66ＭＤ。ＱＶＭの予定が年内開始と記載。（詳細は上のリンクを参照）

2015年11月上旬
~~（・シーブリ＆ウルティブロ　FDA承認勧告）~~
⇒10月30日にシーブリ＆ウルティブロのＦＤＡ承認済

2015年11月4日（木）
・モルフォシス、リジェネロンの決算
⇒（たぶん）特にヘプタレス社に関する記載なし

・あすか製薬の２Ｑ決算（平成28年３月期第２四半期決算短信（あすか製薬ＨＰ））
⇒ノルレボが前年比２０％以上増で順調に売り上げＵＰ（半期で5.0億円）

2015年11月5日（金）
・アストラゼネカの決算
⇒一部ヘプタレス社（Ａ２Ａ）に関する記載ありとのこと。（お帰り　そーせい雑感）
一次情報を確認していないため、時間ができたら確認したい。。。

2015年11月12日（木）
・そーせい決算2Q決算

2015年11月13日（金）
・新日本科学決算2Q決算

2015年11月
・あすか製薬２Q決算
（ノルレボの売上確認）
・新日本科学２Q決算
（エピネフリン経鼻剤について？）

（・早ければA2A前臨床終了マイル　10～20MD？）

2015年12月～2016年2月
~~・シーブリ＆ウルティブロ　ＦＤＡ正式承認（25～30MD？）~~
⇒10月末に承認された。年内販売開始の可能性大。

・QVM149　喘息治験（第Ⅲ相）開始（5～10MD？）
・ロラミック　第Ⅲ相終了
（1億円？（支払もあるので実質ゼロ？））
（・M1第Ⅰ相ｂ終了？　10～20MD？）

2016年3月まで
・シーブリ＆ウルティブロ　米国販売開始
・M1第Ⅰ相ｂ　終了？
・CGRP　化合物の特定

2016年
・ロラミック　承認申請
（1億円？（支払もあるので実質ゼロ？）））
（・早ければA2A第Ⅰ相開始？　10～20MD？）

・M1作動薬　第Ⅱ相開始
・M1導出？
・M4前臨床　終了
・M4作動薬　第Ⅰ相開始？

・IND申請用の試験（皮下投与薬）
・第Ⅰ相開始（皮下投与薬）
・第Ⅰ相開始（経鼻投与薬、皮下投与薬に遅れてスタート）

･東証一部上場？

2017年
・ロラミック　承認＆販売（3億円？（実質１億円？））
・QVM149　承認申請（5MD？）
・M4作動薬　第Ⅱ相開始？
・M1/M4デュアル　第Ⅱ相開始？

・第Ⅰ相安全性試験
・第Ⅱ相開始（皮下投与薬 or 経鼻投与薬）

2018年
・QVM149　承認＆販売開始（10MD？）

2020年
・ノルレボ　ロイヤリティー終了

不確定情報が多いので、情報精度は高くありませんので
投資判断は自己責任でお願いいたします。

また他にもこれ載せたら？ということがあれば、教えてください。

2015年10月22日　記述
2015年11月8日　最終修正