少しずつ整理できてきましたが、
やっぱり今のそーせいのパイプラインのボリュームは多く、
まとめる作業はかなりヘビーですね。
まだまだなんですが、
このままいくと何時までスケジュールが出来るか不明なので、
現状まとめた途中段階でのスケジュールを整理したいと思います。
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スケジュール(これまでと今後)
2015年10月27日(火)
・ノバルティス3Q決算(シーブリ&ウルティブロの売上)
(・たぶん翌日にそーせいよりIR)
売上予想はこちら
→ウルティブロ・シーブリの売上予測(2015年3Q)
→シーブリ38MD、ウルティブロ66MD。QVMの予定が年内開始と記載。(詳細は上のリンクを参照)
2015年11月上旬
(・シーブリ&ウルティブロ FDA承認勧告)⇒10月30日にシーブリ&ウルティブロのFDA承認済
2015年11月4日(木)
・モルフォシス、リジェネロンの決算
⇒(たぶん)特にヘプタレス社に関する記載なし
・あすか製薬の2Q決算(平成28年3月期 第2四半期決算短信(あすか製薬HP))
⇒ノルレボが前年比20%以上増で順調に売り上げUP(半期で5.0億円)
2015年11月5日(金)
・アストラゼネカの決算
⇒一部ヘプタレス社(A2A)に関する記載ありとのこと。(お帰り そーせい雑感)
一次情報を確認していないため、時間ができたら確認したい。。。
2015年11月12日(木)
・そーせい決算2Q決算
2015年11月13日(金)
・新日本科学決算2Q決算
2015年11月
・あすか製薬2Q決算
(ノルレボの売上確認)
・新日本科学2Q決算
(エピネフリン経鼻剤について?)
(・早ければA2A前臨床終了マイル 10~20MD?)
2015年12月~2016年2月
・シーブリ&ウルティブロ FDA正式承認(25~30MD?)⇒10月末に承認された。年内販売開始の可能性大。
・QVM149 喘息治験(第Ⅲ相)開始(5~10MD?)
・ロラミック 第Ⅲ相終了
(1億円?(支払もあるので実質ゼロ?))
(・M1第Ⅰ相b終了? 10~20MD?)
2016年3月まで
・シーブリ&ウルティブロ 米国販売開始
・M1第Ⅰ相b 終了?
・CGRP 化合物の特定
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2016年
・ロラミック 承認申請
(1億円?(支払もあるので実質ゼロ?)))
(・早ければA2A第Ⅰ相開始? 10~20MD?)
・M1作動薬 第Ⅱ相開始
・M1導出?
・M4前臨床 終了
・M4作動薬 第Ⅰ相開始?
・IND申請用の試験(皮下投与薬)
・第Ⅰ相開始(皮下投与薬)
・第Ⅰ相開始(経鼻投与薬、皮下投与薬に遅れてスタート)
・東証一部上場?
2017年
・ロラミック 承認&販売(3億円?(実質1億円?))
・QVM149 承認申請(5MD?)
・M4作動薬 第Ⅱ相開始?
・M1/M4デュアル 第Ⅱ相開始?
・第Ⅰ相安全性試験
・第Ⅱ相開始(皮下投与薬 or 経鼻投与薬)
2018年
・QVM149 承認&販売開始(10MD?)
2020年
・ノルレボ ロイヤリティー終了
不確定情報が多いので、情報精度は高くありませんので
投資判断は自己責任でお願いいたします。
また他にもこれ載せたら?ということがあれば、教えてください。
引用元 そーせい 予定・予想スケジュール(草案1 呼吸器薬関係)
そーせい 予定・予想スケジュール(草案2 ノルレボ・ロラミック)
2015年10月22日 記述
2015年11月8日 最終修正
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